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乳房炎和繁殖性能之间的关联
2017-03-06 比利时根特大学  访问量:194   乳房炎和繁殖性能之间的关联  [ 字号: ]

乳房炎和繁殖性能之间的关联

乳房炎和繁殖性能之间的关联
Sofie Piepers 比利时根特大学 产科繁殖与牛群管理系博士

  Sofie Piepers
2010年毕业于比利时根特大学,并获得兽医学博士学位,主要研究方向:奶牛乳房炎及牛奶质量研究。Sofie博士就奶牛乳房炎保健以及牛奶质量问题,组织过数十次研讨会和座谈会。应邀在比利时、瑞士、法国、荷兰、中国等多个国家做关于奶牛乳房炎预防和牛奶质量控制方面的主题演讲。曾在国际知名期刊发表百余篇学术论文,并数十次在国际会议上作为第一作者进行口头报告。

通过一系列研究,我们发现乳房炎会导致繁殖性能受影响。同时,繁殖性能下降也会影响下一个胎次乳房炎的发病率,它们之间存在着非常清楚的关联。所以,在乳房炎和繁殖之间存在着循环的关系,如果乳房炎没有控制好或繁殖做的不好,都会导致朝着恶性循环的方向发展——Sofie Piepers.。


首先我们要充分理解乳房炎的过程。如果乳区内发生细菌感染,动物机体会侦测到这个感染,并动用免疫系统来对抗感染,清除侵入的细菌,伴随这一过程发生的炎症反应的外在表现就是乳房炎。炎症反应剧烈时,我们可以看到临床乳房炎发生;炎症反应轻微时,动物表现为亚临床乳房炎。
所有乳房炎无论是轻度、中度还是重度,或者说临床、隐性,都是类似的过程,先有细菌的侵入,然后产生一些细胞因子和炎症介质像前列腺素等,这些物质会诱导机体的炎症反应,大量的炎性细胞从血液循环进入到乳腺组织。
炎性反应最终会导致临床乳房炎、亚临床乳房炎,表现出来的是轻度、中度还是重度,取决于三个因素:第一是致病菌类型,判断是哪种致病菌引起,是毒性比较强的大肠杆菌还是相对温和的乳房内适应性菌。第二是侵入乳房里的病原菌数量,侵入数量越多导致的临床症状就会越严重。第三是机体自身的免疫能力,如果机体处于免疫抑制状态,发生感染后免疫系统反应速度就慢,在免疫系统杀灭病原菌之前,它们会有更多的时间增殖,最终会产生更多地内毒素或外毒素,导致更高的炎症反应,临床表现更严重。

               图1                              图2
提到临床乳房炎,我们都知道它有临床上的表现,即使如图1所示非常少的凝块或奶渣就指示围临床乳房炎,图2乳区肿胀、变硬也是临床乳房炎的症状之一。有些牛也会表现出非常严重的症状,如图3奶牛出现休克甚至死亡,这些都是临床乳房炎可能的表现。

                 图3                              图4
但是,亚临床乳房炎通常是指那些看不到临床症状的乳区内感染,这些乳区感染的病牛乳汁外观是正常的,单用裸眼很难作出诊断。从图4两份奶样的外观上来看是无法鉴别出这两个奶样有什么区别或哪头牛发生乳房炎,但如果把这两个奶样放到显微镜下,就会发现左边奶样里细胞数量明显比右边多,说明左边奶样可能来自一头有乳区感染发生的奶牛。
奶牛生产性能升高  繁殖性能下降(小标题放大或加色块)
乳房炎和繁殖之间的关联从最初来看,乳房炎导致释放一些细胞因子和繁殖产生关联。随着奶牛产奶量的升高,我们发现这些奶牛对于细菌感染的敏感性明显升高。从另外一个角度来看,随着奶牛生产性能的升高,繁殖性能也在持续下降。
图5
如图5所示,从1951-2007年的一些调查数据来看,随着产奶量逐渐升高,奶牛繁殖率在持续下降。1951年,每100次输精可以得到60多头怀孕的牛,但到了2007年这个数值下降到40头左右。换算一下可以得到:1951年每次妊娠需要的平均输精次数1.6次,2007年每次妊娠需要的输精次数达到2.5次。
随着产犊间隔的延长,每头母牛每增加一天空怀天数,损失约2.5欧元(18.5元),产奶量更低,出生犊牛更少。
产犊间隔365天以上时 每增加10天淘汰率升高0.3% (小标题放大或加色块)
乳房炎和繁殖另外一个非常重要的关联就是发生的时间点。如图6所示,这张图展示的是乳区的感染率,这个结果来自于美国和欧洲,如果看中国的数据也是类似的结果。在任何一个牧场中都会发现,泌乳第一周都是乳房炎高发的时间段。而对于繁殖方面,我们希望所有的牛都能在产后80天左右妊娠,也就是泌乳80天时所有牛配上种,这样我们才能使牛群的平均产犊间隔保持在365天左右,也就是一年产一胎的理想状况。产犊间隔在365天以上时,每增加10天相当于淘汰率升高0.3%。
图6
如果在泌乳早期发生乳房炎,想让这些牛在产后80天时配上种非常难。另外从上图可以看到,头胎牛在第一个泌乳期头几周乳房炎发病率也非常高,即使产奶量比较低,繁殖也会受到乳房炎发生的影响。
乳房炎对繁殖指标的负面影响(小标题放大或加色块)
乳房炎和繁殖之间关联的研究已经存在非常长时间。乳房炎对繁殖指标的负面影响包括:影响牧场的平均空怀天数,导致受胎率下降,首次配种时间推迟,发情表现下降,胚胎早期死亡比例、流产比例明显增加,不规律的发情间隔。
图7    
如图7,这张图研究的是配种时间以及配种时奶牛乳腺处于感染的状态对于受胎率的影响。高和低指的是体细胞数,体细胞数的高低可以反映母牛乳区是否发生感染(主要指亚临床感染)。
根据配种前后体细胞数的高低或者乳区是否感染的状态将研究的奶牛分成四个组:1.在输精前两个月体细胞检测处于较低状态而且在配种后体细胞也较低,定义为未发生感染;2.输精后体细胞检测较低,但输精前两次中有一次较高,定义为治愈组;3.配种后体细胞检测较高,处于乳区感染的状态,但配种前的两次检测体细胞都处于较低状态,定义为新发感染;4.配种前两次体细胞检测中有一次较高,配种后检测也较高,定义为慢性感染。
图8
接下来,我们看下这项调查的结果,图8展示的是每100次输精妊娠的比例,也就是通常所说的受胎率。第一组是未感染组,没有发生乳区感染的健康牛,受胎率在40%左右;第二组治愈的牛,配种前有一次体细胞检测高,配种后体细胞数没有变高,它们的受胎率会有一定程度的下降;第三组新发牛和第四组慢性感染牛的受胎率明显低于健康牛。当然,这主要来自于亚临床乳房炎的研究,我们可以看到在配种前或后发生乳区感染的状况就会影响受胎率。
图9
关于临床乳房炎对繁殖影响的数据讨论。临床乳房炎的定义就是乳汁出现异常。研究的是首次参配天数也就是始配天数,对照组参配前没有发生乳房炎或乳房炎的发生是在参配之后,另外一组是参配之前发生乳房炎。
我们从结果上可以明显看到,如果参配之前发生临床乳房炎,会明显的推迟始配天数,当然这些牛怀孕的时间也明显向后推迟。
图10
图10,这个研究把临床乳房炎做了严重度分级,分成轻度、中度、重度,研究不同组奶牛首次配种受胎率。健康牛首次配种受胎率相对来说比较正常,一旦发生临床乳房炎,无论是轻度还是中度和重度乳房炎,都会导致首次配种受胎率显著下降。从研究结果中可以看到健康组牛的首次配种受胎率大概40%左右,但是即使发生非常轻微的乳房炎,只是乳汁性状有些改变,可以看到它的受胎率显著下降,降到30%左右。
图11
图11,依然研究始配天数。一组牛是临床乳房炎的病牛,另一组是亚临床乳房炎的病牛,和没有发生乳房炎的健康牛做对比。
从结果可以明显看到,无论牛发生亚临床乳房炎,还是临床乳房炎,始配天数都会明显推迟。从影响的程度来看,临床乳房炎对始配天数推迟的影响程度要大于亚临床乳房炎对始配天数的影响。

图12
亚临床乳房炎基于的参数是体细胞数,通过体细胞数进行数量级别的区分,从而反映亚临床乳房炎的严重程度,不同的严重程度导致受胎率的下降也会有不同的表现。
图12,将研究的牛分成四个组,第一组是未感染的健康奶牛,体细胞数15万以内,第二组体细胞数15~45万,第三组体细胞数45万到上百万,第四组是体细胞数超过百万的牛。
从研究结果来看,即使体细胞数有轻微的上升,仍在45万以内,它的受胎率也会有明显下降,下降14%;如果体细胞数升高到百万以上,受胎率会受到更大的影响,下降20%左右。
  图13
另外,我们需要考虑的问题就是乳房炎的发生和输精或配种时间上有没有关联,或者发生时间的差别会不会影响乳房炎对受胎率影响的程度。
图13,我们把牛分为很多时间点的组,研究乳房炎发生时间对受胎率影响的程度。第一组是没有发生过任何亚临床乳房炎的牛,后面的组分别是体细胞升高或亚临床乳房炎发生在配种前3周、配种前2周、配种前1周、配种后的1、2、3周。研究发现,配种之前1周到配种之后3周,如果发生隐性乳房炎会导致受胎率显著的下降。
从最终研究结果来看,无论发生在配种之前的临床乳房炎,还是发生在配种之后的临床乳房炎,都会明显的影响繁殖指标;如果临床乳房炎发生在配种之后,对繁殖的影响程度可能会更高,如从空怀天数上来看,临床乳房炎发生在配种之前,空怀天数会升高25天,但如果发生在首次配种之后,空怀天数会升高50天左右。
同样,另外一个指标平均每次妊娠的输精次数也受到影响。如果临床乳房炎发生在首次配种之前,会导致每次妊娠输精次数从1.8次升高到2.1次;如果临床乳房炎发生在配种之后,会导致每次妊娠输精次数由健康牛的1.8次升高到3.4次。

简单总结,从上面的研究结果来看,乳房炎和繁殖之间存在着非常切实的关联性。无论是临床乳房炎还是亚临床乳房炎,只要乳区内发生细菌感染,都会导致繁殖性能受到影响。从研究结果上还可以看到,无论是什么样的致病菌导致的乳房感染,大肠杆菌类的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌等都会导致繁殖性能受到影响。很多繁殖指标都会受到乳房炎发生的影响,如受胎率、始配天数以及每次妊娠的输精次数等。从亚临床乳房炎看,如果发生在配种前1周或配种后3周,都会显著影响受胎率。无论临床乳房炎发生在配种之前还是之后,都会显著影响这头牛的繁殖指标。
乳房炎和繁殖性能之间关联的机理 (小标题放大或加色块)
首先,初步认识健康牛繁殖方面的机理。产后牛子宫非常大,在复旧过程中子宫变小,同时,产后几天卵巢开始生长。当卵泡生长到一定大小以后,开始产生雌激素,雌激素水平的升高会刺激下丘脑分泌更多的促性腺激素释放激素,最终导致促黄体素有大量的释放,产生促黄体素的波峰。促黄体素的高峰会导致主导卵泡的排卵,这头牛才有受孕的可能。同时,排完卵以后的卵巢部分会形成黄体,黄体分泌的孕酮去维持这次妊娠。
如果这头牛妊娠了,黄体就会持续性的存在,孕酮会一直保持较高的水平。那么,在孕酮保持较高水平的情况下,会抑制促性腺激素释放激素的分泌,其他卵泡可能还会生长,但是它们生长的个头不会达到主导卵泡的个头,从而给妊娠的胚胎一个安静的发育环境。如果这头牛没有怀孕,子宫会得到一个信号,开始产生大量的前列腺素(PGF2α),前列腺素会导致黄体的溶解,从而使孕酮的水平开始下降,同时,下丘脑开始释放更多的促性腺激素释放激素,导致促黄体素和促卵泡素的释放,使新一拨的卵泡开始生长。见图14。
图14
乳房炎到底怎样影响卵泡发育或和繁殖相关的环节呢?几个理论都可能存在或者同时存在,比如前列腺素(PGF2α)理论、下丘脑垂体轴理论,还有一些研究发现乳房炎导致的炎症会直接作用于卵泡,影响卵泡的功能,另外乳房炎会导致奶牛虚弱。
前列腺素理论
对乳房炎和繁殖关联性的讨论始于1976年。人们发现奶牛一旦发生乳房炎,乳汁里的PGF2α水平就会升高。也有研究发现,通过给牛静脉注射内毒素(内毒素是大肠杆菌非常重要的组成成分)会引起比较强烈的炎症反应,注射完内毒素以后,奶牛体内的黄体持续时间或者存在时间就会明显缩短,其中间过程可能为PGF2α的合成和释放。
当乳房发生感染的时候会导致前列腺素释放,一旦前列腺素释放发生,就会导致子宫平滑肌收缩受到刺激,出现黄体提前溶解,孕酮水平下降,如果有怀孕或胚胎存在,会导致胚胎早期死亡或流产,也有可能导致奶牛发情周期会变短。有这样的理论后,如果乳房炎发生,我们通过非甾体抗炎药美达佳的注射能够控制病理性前列腺素的生成,也就能够很好的保护黄体,减少黄体溶解发生的机率,从而维持妊娠,保护胚胎。
也有研究发现怀孕头三个月内的母牛如果发生乳房炎,导致胚胎死亡或者流产的比例比怀孕中期和晚期母牛要高。一个重要的原因就是在怀孕头三个月内妊娠维持所需要的孕酮几乎全部由黄体提供,这时还没有胎盘源性的孕酮生成,胎盘源性孕酮一般在怀孕90天后才开始起作用。前列腺素水平的升高除了见于大肠杆菌性乳房炎或内毒素导致的乳房炎外,还会见于革兰氏阳性菌如乳房链球菌导致的乳房炎。前列腺素水平升高在细菌感染的初期有非常重要的意义,可以提高乳区血液的流量,从而使更多免疫细胞能过来清除细菌感染。最近的研究发现前列腺素本身就有一定的抑制细菌生长的作用。
下丘脑-垂体性腺轴理论
图15
图15展示的是正常情况下奶牛繁殖周期的激素变化状况。如果乳房炎发生,下丘脑垂体性腺轴激素水平会不会受到影响?会有什么样的变化?第一个轴,如果发生乳房炎尤其是发生含内毒素如革兰氏阴性菌乳房炎,会导致应激的发生,从而导致皮质醇的水平升高。



图16
皮质醇水平的升高怎么解释?如图16,我们可以从下丘脑部位开始,在机体感受到有内毒素侵入时,下丘脑会得到一个刺激,产生更多的促性腺素激素释放激素,从而导致肾上腺皮质激素水平升高。促肾上腺皮质激素水平的升高会负反馈促黄体素,促黄体素水平明显的下降。促黄体素的基础脉冲对于卵母细胞卵泡的生长是非常重要的,如果没有很好的促黄体素的刺激,卵泡生长速度就会明显减慢,产生的雌激素水平也会明显降低。
随着促黄体素基础脉冲水平的下降,当这些卵泡生长为主导卵泡时,整个机体里的雌激素水平也会处于比较低的状况,雌激素对下丘脑的反馈机制会受到负面影响,所以,下丘脑产生的促黄体素波峰就会受到明显影响。
最终,我们会看到这些病牛表现为发情比例下降或者发情表现程度下降,同时,这些母牛排卵的时间会出现推迟甚至不排卵。当然,除了导致皮质醇升高以外,内毒素也会直接作用于垂体,影响促黄体素的生长。随着促黄体素基础脉冲的下降,主导卵泡直径下降,奶牛体内合成雌激素水平会明显下降,会有更少的牛表现出发情,进而母牛体内的促黄体素波峰也受到影响,发情牛促黄体素的波峰出现下降或者推迟会导致排卵延迟或不排卵。
炎症直接作用于卵泡
研究结果发现感染导致的炎症介质,有时候并不是通过作用于大脑、推动丘脑垂体性腺轴来影响繁殖,而是直接作用于卵泡。为什么有些乳房炎发生以后会影响记下来几周配种的结果?因为乳房炎发生的炎症介质会直接作用于卵泡,影响卵泡的生长,即使这些卵泡发育成主导卵泡并排卵,其受胎能力也会受到影响。
研究选择了一些卵巢结构正常的荷斯坦奶牛。实验中有22头牛没有发生任何乳区感染,有9头牛是临床乳房炎病牛,有42头奶牛之前14~27天发生过亚临床乳房炎,即只有体细胞升高。试验期间对所有牛进行同期化程序。
图17
这个研究主要从两个方向评估不同组牛的差别,是否排卵和排卵是否出现延迟。图17可以看出,22头没有发生乳房炎的健康牛中,只有1头牛出现了排卵延迟,而另外一组发生临床乳房炎或亚临床乳房炎的51头牛中,8头出现了排卵延迟。发生临床乳房炎和亚临床乳房炎这一组不排卵的牛共有4头,和健康组牛对比来说,差异非常显著,因为健康组没有一头牛出现不排卵。
该研究接下来调查了排卵前后牛的雌激素水平,如图18,结果发现健康组牛和正常排卵奶牛的雌激素水平都处于正常状况,但是,那些发生延迟排卵的乳房炎病牛的雌激素水平明显下降。这也可以很好的解释为什么会出现排卵延迟的状况。
图18
我们可以再详细的看每头牛的状况或者看这三组牛平均促黄体素水平的状况以及波峰。如图19,从第1张图可以看到平均促黄体素水平都有正常的波峰,同时波峰出现的时间也比较恰当,这些牛就会出现正常的排卵。从第2张图上可以看到,一旦牛促黄体素波峰出现比较晚,就会推迟排卵,这几头牛促黄体素虽然有波峰,但是波峰推迟,而且波峰峰值也没有达到理想状态。从第3张图可以看到,虽然促黄体素水平能够达到正常的峰值,但是出现的时间点明显晚于正常排卵牛出现的促黄体素峰值的时间点。从第4张图可以看到,如果波峰达不到正常水平,就会出现不排卵,从没有排卵的两头牛促黄体素的水平来看没有明显的峰值,这也是它们没有排卵的原因。
图19
从研究中可以看到,炎症反应会直接作用于卵泡,影响卵泡对雌激素的生成,进而导致促黄体素峰值推迟或者没有峰值的出现,一旦没有促黄体素峰值的出现,这头牛没有排卵,它就完全没有怀孕的可能。
此研究同时调查了这些牛体内皮质醇的水平,发现这些牛体内雌激素下降的同时皮质醇的水平没有明显的升高。所以,对雌激素生长的影响不是作用于下丘脑垂体性腺轴最终导致雌激素生长受影响的,而是直接作用于卵泡导致的雌激素生长受影响。
进一步研究发现,卵泡细胞上有一些类似免疫细胞上存在的受体,这些受体能够侦测和感应到细菌感染的存在,一旦有细菌感染发生,这些细胞的功能就会受到影响。在体外实验中也发现,如果把乳房炎感染中产生的细胞因子和卵泡放在一起,这些卵泡的雌激素或雄激素的合成就会受到明显的影响。
另一个研究发现白介素也是乳房炎感染中非常常见的一种炎症介质,一旦让卵泡接触白介素,卵泡内部促黄体素的受体就会受到明显影响,促黄体素受体浓度下降,卵泡生长对于促黄体素水平升高的反应性就会下降,也就是说虽然牛正常的促黄体素水平存在,但卵泡的生长会达不到正常的生长速度,最终导致卵泡排卵延迟或不排卵,或影响卵泡受孕能力。
当然,如果想要一个非常良好的配种结果,我们需要在恰当的时机对母牛进行输精,这个时机要求卵泡有非常好的发育。但同时不要忘了,我们要的是卵泡里面的卵母细胞,卵母细胞对于繁殖激素紊乱是非常敏感的。要获得一个非常良好的受胎率,需要卵子最佳的状况和非常好的质量,这就需要排卵的时机恰恰好,不会在卵子没成熟之前排卵,也不要在卵子过度成熟以后再排卵,提前或推迟排卵都会影响所排的卵子质量。好的受胎率需要奶牛有非常良好的雌激素水平,也需要它有非常良好的促黄体素的波峰以及波峰出现的时间点刚好在卵子发育成熟的时间点。
当然,卵子对于非常多的细胞因子和内毒素也是非常敏感的,从体外实验的结果来看,卵子一旦接触一些细胞因子或者内毒素,发育的情况就会受到阻断,发育为成熟卵泡和受胎机率下降,形成胚胎的能力也会下降。
还有研究发现,即使卵子发育的非常好,也在非常恰当的时间点排卵,但是,如果排卵的时候母牛的体细胞数比较高,处于乳房感染状况,那么卵子最终受精形成早期胚胎的机会会下降4倍。
虚弱导致繁殖性能受损
当乳房炎发生时会影响牛整个身体的状况,奶牛会有疼痛的感觉或其它不适,采食欲望降低,采食量明显下降。如图20,研究发现在临床乳房炎表现出来之前的5天这头牛干物质采食量已经在持续下降。发生严重乳房炎的病牛甚至都不能站起来采食,一些中度乳房炎牛即使能够站起来采食也很难和其它牛竞争。即使牛能够到采食饲料,由于瘤胃活性的下降,它的消化能力和吸收能力也会明显受到影响。总体上看这些牛干物质采食量或能量供应状况处于比较差的状态。
图20
很多研究发现奶牛乳房炎多发生在产后早期,其中一个理论解释就是因为这些牛受到了分娩应激的影响,采食量下降,同时这些牛开始产奶,需要支出非常多的能量,所以,它会处于最严重的能量负平衡,而能量负平衡会影响整个机体免疫状况,导致感染性疾病多发。
非常多的研究集中于怎么样提高新产牛干物质采食量,哪怕能够提高一点干物质采食量对于这头牛的能量负平衡都会有一定的缓解,从而使它的免疫状况有所提升。当然,在产后的早期,因为能量负平衡存在,机体需要动员之前储存的脂肪给机体供能。所以在能量负平衡的情况下,我们会看到奶牛把它从食物中摄取的所有能量用于让机体应用,而减少把吸收的能量转化成脂肪储存起来的机会。
图21
在这种情况下,如图21,胰岛素水平就会明显下降,胰岛素最重要的功能就是把肌体内过多的能量转化成脂肪储存起来,但胰岛素还有另外一个非常重要的作用,就是保持卵泡对于促黄体素的反应,也就是当胰岛素水平下降时,卵泡对于促黄体素水平的反应性就会明显下降。所以,我们需要非常好的胰岛素水平来保证卵泡对于促黄体素的反应性,从而在促黄体素水平达到一定程度下卵泡有很好的生长,从而产生大量的雌激素,使机体产生促黄体素波峰来进行排卵,一旦机体内胰岛素水平下降,卵泡对于促黄体素的反应性下降,雌激素的生长也会明显受到影响。在这个时期内的一些病牛因为雌激素水平下降,会导致促黄体素波峰推迟甚至没有波峰,意味着延迟排卵或者不排卵。所以,牛产后能量负平衡存在的时间越长,能量负平衡的程度越深,这头牛雌激素的生长就会受到越大的影响。
关于虚弱导致繁殖性能受损伤的理论中,还有研究发现,当奶牛处于能量负平衡时,机体需要动员脂肪,把脂肪转化成机体可以利用的能量,在这个过程中非常重要的一个指标是非脂化脂肪酸(简称NEFA),它的水平会升高。卵子对非脂化脂肪酸是非常敏感的,当把卵子和一定量的非脂化脂肪酸放在一起,会发现卵子的发育成熟会受到明显的抑制。
虚弱的另外一个症状指牛的体温可能会升高,体温过高会导致胚胎早期死亡或在晚期导致流产发生。所以,当我到一个牧场以后会对临床乳房炎的病牛做一些评估,当发现牛体温升高,这是一个非常危险的信号。
图22
小结4个理论
第一个理论,当乳房炎发生时会影响黄体的功能,影响孕酮的生长,如果没有很好的孕酮水平,这次妊娠很难维持。
第二个理论,主要集中于乳房炎对于卵泡产生雌激素水平的影响,如果雌激素水平达不到正常值,就会导致促黄体素波峰出现的时间以及出现的高度受到影响,从而导致排卵推迟或者不排卵。
第三个理论,乳房炎的发生会直接作用于卵泡,影响卵泡发育,最终导致排卵延迟或所排卵子质量下降。
第四个理论,当乳房炎发生导致牛出现虚弱状况,增加能量负平衡程度,导致胰岛素水平下降后,卵泡在生长过程中对于促黄体素的感应性就会下降,生长的个头就达不到良好的状况,从而影响它的排卵。即使能够排卵,产由于能量负平衡导致非脂化脂肪酸水平升高,也会影响所排卵子质量,无法获得良好的受胎率和胚胎发育。
低繁殖力对乳房炎有显著负效应(小标题放大或加色块)
前面,我们介绍了乳房炎发生对于繁殖性能的影响。既然是关联,我们在想繁殖表现比较差的牛会不会影响乳房炎的发生?答案是肯定的。大家都知道干奶期是非常重要的时期,在这个时期奶牛不会产奶,但这是治疗乳区内感染非常好的时机,尤其是持续性感染。所以,当牛的繁殖性能较差时,进入干奶的时间点就会更靠后,乳区感染存在的时间就会延长,从而导致干奶期治疗或自愈的机会明显下降。
当看到临床乳房炎发生后,我们会按照牧场设定的程序去治疗,但通常情况下,我们很难知道这次治疗有没有真的把乳房炎治好,不知道是否将所有细菌感染全部杀灭。在有些情况下发生临床乳房炎后,这头牛的体细胞数会持续很长一段时间保持在较高水平,也就是说临床乳房炎经过治疗后转入慢性感染,奶牛处于慢性感染的时间越长,它在干奶期进行治愈或自愈的机会明显降低。但如果我们通过良好的治疗程序使这头牛繁殖性能提升,使它可以更早的进入到干奶期,这样乳区内感染存在的时间会更短,在干奶期进行治疗时,治愈几率会明显升高。
图23
如图23,进行了另外一项研究,在干奶前进行一次体细胞检测,开始泌乳时进行一次体细胞检测,看看体细胞的高低,如果体细胞高,认为乳区内存在感染。

     图24
如图24,如果在干奶前的检测中体细胞高,产后第一次检测时也高,认为是慢性感染的病牛;如果干奶前检测体细胞不高,之后检测也不高,认为是健康的、没有发生乳区感染的牛。


图25
从图25结果可以看到,随着时间推移,发生慢性感染的这组牛临床乳房炎的累计发病率明显高于健康组牛的临床乳房炎发病率。慢性感染就是在干奶期没有得到很好的治愈,所以,在下一个泌乳期临床乳房炎发病率就明显高于健康牛。
可以发现,乳房炎发病率最高的阶段还是产后三个月内,而这个时间段也是我们进行配种和输精使牛妊娠的最关键时期。慢性感染这组牛在产后三个月发生临床乳房炎,也会明显影响配种情况,配种天数或进入干奶期推迟,这些牛的乳区感染在干奶期被治愈的机率会进一步下降,到下一个胎次早期发生乳房炎的机率也会进一步升高,最终导致繁殖性能的下降。
总 结(小标题放大或加色块)
通过一系列研究,我们发现乳房炎会导致繁殖性能受影响,同时,繁殖性能下降也会影响下一个胎次乳房炎的发病率,它们之间存在着非常清楚的关联。所以,在乳房炎和繁殖之间存在着循环的关系,如果乳房炎没有控制好或繁殖做的不好,都会导致朝着恶性循环的方向发展。
对于切断这个循环,可以从两个方面着手:首先,考虑预防乳房炎,减少乳房炎的发生,切断循环。第二,考虑一旦乳房炎发生后通过什么样的治疗措施可以减少乳房炎发生对于繁殖的影响。当发生临床乳房炎后,给临床乳房炎病牛一个最佳的治疗方案。最佳的治疗方案绝不意味着更多地使用抗生素,使用性能最佳的乳区注射药物减少这次临床乳房炎变成慢性感染的机率;同时考虑,通过炎症控制,一方面改善后续繁殖表面,另一方面减少体细胞的升高或者使得体细胞能够更快的下降,这样到干奶时及下一个胎次乳房就更健康,乳房炎发病率会在下一个胎次得到明显控制。
这样的关联和循环在每个牧场都存在,切断循环的机会也在大家手里,大家要考虑怎么样减少乳房炎的发生或考虑乳房炎发生后怎么样优化治疗方案,减少乳房炎对于繁殖的影响。
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